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2,6-dichloro-3-methoxyacetophenone | 157487-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-3-methoxyacetophenone
英文别名
1-(2,6-Dichloro-3-methoxyphenyl)ethanone
2,6-dichloro-3-methoxyacetophenone化学式
CAS
157487-31-5
化学式
C9H8Cl2O2
mdl
——
分子量
219.067
InChiKey
VKBLZAWGZCDNPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-3-methoxyacetophenone氢氧化钾sodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 trans-2-(2,6-dichloro-3-methoxybenzoyl)-3-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)-1H-aziridine
    参考文献:
    名称:
    由查耳酮和羟胺形成 1H-氮丙啶
    摘要:
    高度取代的查耳酮 1 不与两分子羟胺反应,产生二肟 2 或羟氨基肟 3,根据 von Auwers 的程序:仅消耗一分子羟胺导致反式构型 2-苯甲酰基-3-苯基-1H -氮丙啶 4.
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270403
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-3-甲氧基苯甲醛manganese(IV) oxidemagnesium 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2,6-dichloro-3-methoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    由查耳酮和羟胺形成 1H-氮丙啶
    摘要:
    高度取代的查耳酮 1 不与两分子羟胺反应,产生二肟 2 或羟氨基肟 3,根据 von Auwers 的程序:仅消耗一分子羟胺导致反式构型 2-苯甲酰基-3-苯基-1H -氮丙啶 4.
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270403
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文献信息

  • Kammarmeier Thomas, Wiegrebe Wolfgang, Arch. Pharm, 327 (1994) N 9, S 547-561
    作者:Kammarmeier Thomas, Wiegrebe Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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