sodium (1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-methanolate | 152029-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: sodium (1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-methanolate
• 英文别名: 1H-1-triphenylmethylimidazol-4-ylmethanol sodium salt；sodium;(1-tritylimidazol-4-yl)methanolate
• CAS: 152029-85-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₂O*Na
• 分子量: 362.406
• InChiKey: NSMIBUFHSXDEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-phenylbenzoic acid methyl ester 、 sodium (1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-methanolate 生成 [4-(1H-imidazol4-yl-methyloxymethyl)-2-phenylbenzoyl]methionine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。

  公开号：

  US20020193596A1

文献信息

• Imidazole compounds and their therapeutic applications
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05559113A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择一种化合物，该化合物具有对组胺H.sub.3受体具有拮抗作用的公式##STR1##中所定义的取代基，如规范中所述。
• Imidazole derivatives for pharmaceutical use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05708171A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，具有对组胺H.sub.3受体的拮抗作用的化合物，其化学式为##STR1##。
• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  小说咪唑衍生物作为组胺受体H3的拮抗剂和/或激动剂，其制备方法和治疗用途。公开了用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化学化合物，其具有一般式（Ia）或（Ib），其用于制药，并公开了在体内揭示这些化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• USRE037303E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5708171A
  申请人：——

  公开号：US5708171A

  公开（公告）日：1998-01-13