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ethyl 8-chloro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate | 73609-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-chloro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate
英文别名
spirobenzylisoquinoline;3'-chloro-4',5'-dimethoxy-1'-oxo-7,8-dihydro-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,2'-indan]-6-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 8-chloro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate化学式
CAS
73609-07-1
化学式
C23H22ClNO7
mdl
——
分子量
459.883
InChiKey
RSWOWTRJLBECQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    83.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-chloro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylatesilver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到rel-(8R,14R)-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7,8-carbolactone
    参考文献:
    名称:
    Hanaoka, Miyoji; Mukai, Chisato; Nagami, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2230 - 2240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8,14-cycloberbine 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到ethyl 8-chloro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Hanaoka, Miyoji; Mukai, Chisato; Nagami, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2230 - 2240
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical valence tautomerization of berberinephenolbetaines to 8,14-cycloberbines, versatile aziridine derivatives for spirobenzylisoquinolines
    作者:Miyoji Hanaoka、Shingo Yasuda、Kazuyoshi Nagami、Keiko Okajima、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95515-7
    日期:1979.1
    Irradiation of the berberinephenolbetaines (, , and ) effected valence tautomerization to give the 8,14-cycloberbines (, , and ), the aziridine derivatives, in high yield. The 8,14-cycloberbines were efficiently converted to the spirobenzylisoquinolines by regioselective C bond cleavage.
    所述berberinephenolbetaines的照射(,,和)影响的化合价互变异构化,得到8,14- cycloberbines( ,,和),氮丙啶生物,以高产率。通过区域选择性的C 1键裂解,将8,14-环丁香精有效地转化为螺苄基异喹啉
  • Hanaoka, Miyoji; Inoue, Mitsuru; Takahashi, Misao, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 31 - 36
    作者:Hanaoka, Miyoji、Inoue, Mitsuru、Takahashi, Misao、Yasuda, Shingo
    DOI:——
    日期:——
  • Hanaoka, Miyoji; Inoue, Mitsuru; Takahashi, Misao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4431 - 4436
    作者:Hanaoka, Miyoji、Inoue, Mitsuru、Takahashi, Misao、Yasuda, Shingo
    DOI:——
    日期:——
  • Hanaoka, Miyoji; Yasuda, Shingo; Hirai, Yuriko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 10, p. 1455 - 1456
    作者:Hanaoka, Miyoji、Yasuda, Shingo、Hirai, Yuriko、Nagami, Kazuyoshi、Imanishi, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
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