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phenyl[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]methanone | 1202021-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]methanone
英文别名
Phenyl-[1-phenyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]methanone
phenyl[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]methanone化学式
CAS
1202021-95-1
化学式
C27H23NOSi
mdl
——
分子量
405.571
InChiKey
XYCDOAISELWZDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer卡宾配合物与杂芳族邻炔基羰基衍生物的偶联合成菲啶和A啶环系统的多组分方法
    摘要:
    描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体,然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258180
  • 作为产物:
    描述:
    在 dipyridine chromium(VI) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.583 g的产率得到phenyl[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Fischer卡宾配合物与杂芳族邻炔基羰基衍生物的偶联合成菲啶和A啶环系统的多组分方法
    摘要:
    描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体,然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258180
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文献信息

  • Tandem Generation and Trapping of Furo[3,4-c]isoquinoline Intermediates Leading to the Synthesis of Phenanthridine Ring Systems
    作者:Gouranga Jana、Binay Ghorai
    DOI:10.2174/157017809788681347
    日期:2009.7.1
    carbene complexes and dienophiles leading to the synthesis of phenanthridine ring system has been investigated. This reaction involves the generation of furo[3,4-c]isoquinolines as transient intermediates, which undergo [4+2] cycloaddition with a dienophile in an inter/intramolecular fashion. In fact, this is the first report of the work on furo[3,4-c]isoquinoline intermediates.
    一锅三组分的3-炔基-4-异喹啉羰基衍生物与费歇尔卡宾配合物和亲二烯物的耦合导致了菲啶环系统的合成。该反应涉及呋喃[3,4-c]异喹啉的生成,作为过渡中间体,与亲二烯体以分子间/分子内方式进行[4 + 2]环加成。实际上,这是呋喃[3,4-c]异喹啉中间体研究的第一份报告。
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