4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazol-5(4H)-one | 125670-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-benzoyl-2-pyrazolin-5-one；4-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 125670-60-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: ZOUVVSVOSUINDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazol-5(4H)-one 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-((2-(3-methoxy-2-hydroxybenzylideneamino)phenylimino)(phenyl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用不对称双席夫碱金属（iii）催化剂交替氧化苯乙烯和马来酸酐的开环共聚†

  摘要：

  环氧乙烷与马来酸酐的开环共聚反应是通过应用一系列不对称的双席夫碱金属（III）催化剂进行的。铬催化剂表现出最好的性能，因此催化剂（salen）CrCl（salen = 4-（（Z）-（2-（（E）-3,5-二溴-2-羟基苄叉亚氨基）苯基亚氨基）（苯基）甲基）选择-1-（4-氯苯基）-3-甲基-1 H-吡唑-5（4 H）-one）（7）进行进一步研究。在不同的助催化剂对氧化苯乙烯和马来酸酐的共聚效果的调查显示，DMAP显示出最高活性，接着PPN +氯- ，而博士3 P显示最低活性。形成的共聚物的1 H NMR和MALDI-TOF-MS光谱证实了交替的微观结构。苯乙烯氧化物与结构中带有双键的马来酸酐的共聚显示出高度依赖于聚合条件，助催化剂的类型，单体与催化剂的比例，共聚反应中使用的温度和时间。施用链转移剂，醇导致分子量降低。

  DOI：

  10.1039/c4cy01064g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NNO-三齿酮亚胺配体负载的铝配合物的合成和结构表征：l-丙交酯开环聚合的高效催化剂

  摘要：

  摘要 通过1-(4-氯苯基)-4-(4-X-苯甲酰基)-3的缩合反应制备了四种NNO-三齿酮亚胺衍生物(HL-H、FL-H、OMeL-H和tBuL-H)。 -methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (X = H, F, OMe, tBu) 与 N,N-二甲二胺（1.1 摩尔当量）在回流条件下。AlMe3（1.2 摩尔当量）分别与 HL-H、FL-H、OMeL-H 和 tBuL-H 进一步反应，得到五配位的单加合物铝配合物 [(HL)AlMe2] (1), [(FL )AlMe2] (2)、[(OMeL)AlMe2] (3) 和 [(tBuL)AlMe2] (4) 的高产率。实验结果表明，配合物 1-4 是在苯甲醇 (BnOH) 存在下，l-丙交酯 (l-LA) 开环聚合的活性催化剂。Al 复合物 2 不仅以“活”的方式有效催化，而且以“不朽”的方式有效催化，从而产生具有预期分子量和窄

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.01.004

文献信息

• Ring-opening polymerization of cyclic esters initiated by zirconium, titanium and yttrium complexes
  作者：Chen-Yen Tsai、Hong-Cyuan Du、Jen-Chieh Chang、Bor-Hunn Huang、Bao-Tsan Ko、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1039/c4ra00201f

  日期：——

  A series of dinuclear zirconium [LZr(OiPr)2]2[(μ-OiPr)2] (1–3) as well as mononuclear titanium [LTi(OiPr)2] (4), yttrium [LYCl] (5) and zirconium [LZr(OiPr)2] (6–7) salen-type complexes (L = dianionic [ONNO]-tetradentate ancillary ligand) have been prepared and characterized. Dinuclear zirconium salen complexes [LZr(OiPr)2]2[(μ-OiPr)2] (1–3) have shown effective activity toward the ring opening polymerization

  一系列的双核锆[LZR（O的我PR）2 ] 2 [（μ-O我PR）2 ]（1-3），以及单核钛[路斯特（O我PR）2 ]（4），钇[ LYCl]（5）和锆[LZr（O i Pr）2 ]（6-7）salen型配合物（L =双阴离子[ONNO]-四齿辅助配体）已经制备并表征。双核锆萨伦络合物[LZR（O我PR）2 ] 2 [（μ-O我PR）2 ]（1-3）显示出对丙交酯和ε-己内酯的开环聚合的有效活性。但是，单核钛，钇和锆配合物4-7对L-丙交酯的ROP几乎没有活性。由双核锆配合物2引发的L-丙交酯的无溶剂本体聚合反应，其转化率> 90％，可在10分钟内完成，从而得到具有低多分散指数的高分子量聚丙交酯。动力学研究表明，由双核锆配合物3引发的L-丙交酯的ROP对[LA]具有一阶依赖性。
• Synthesis, spectroscopic properties and theoretical studies of bis-Schiff bases derived from polyamine and pyrazolones
  作者：Tiegang Ren、Shuyun Liu、Guihui Li、Jinglai Zhang、Jia Guo、Weijie Li、Lirong Yang

  DOI：10.1016/j.saa.2012.06.005

  日期：2012.11

  A series of novel bis-Schiff base were synthesized from 1-aryl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolones and diethylenetriamine (or triethylenetetramine) as the starting materials. All of these bis-Schiff bases were characterized by means of NMR, IR, and MS. The UV–vis absorption spectra and fluorescent spectra of these bis-Schiff bases were also measured. Moreover, the B3LYP/6-31G(d) method was used to optimize

  以1-芳基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和二亚乙基三胺（或三亚乙基四胺）为原料合成了一系列新颖的双席夫碱。所有这些双希夫碱均通过NMR，IR和MS表征。还测量了这些双席夫碱的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。此外，B3LYP / 6-31G（d）方法用于优化bis-席夫碱的基态几何结构。并根据TD-B3LYP方法的cc-pVDZ基集计算了产品的UV-vis光谱特性，并将其与相应的实验数据进行了比较。已经发现，所有这些双席夫碱都在270-340 nm的波长范围内显示出明显的吸收峰。其最大发射峰约为348 nm。
• Crystal structure characterization as well as theoretical study of spectroscopic properties of novel Schiff bases containing pyrazole group
  作者：Jia Guo、Tiegang Ren、Jinglai Zhang、Guihui Li、Weijie Li、Lirong Yang

  DOI：10.1016/j.saa.2012.04.065

  日期：2012.9

  A series of novel Schiff bases containing pyrazole group were synthesized using 1-aryl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone and phenylenediamine as the starting materials. All as-synthesized Schiff bases were characterized by means of NMR. FT-IR, and MS; and the molecular geometries of two Schiff bases as typical examples were determined by means of single crystal X-ray diffraction. In the meantime, the ultraviolet-visible light absorption spectra and fluorescent spectra of various as-synthesized products were also measured. Moreover, the B3LYP/6-1G(d,p) method was used for the optimization of the ground state geometry of the Schiff bases; and the spectroscopic properties of the products were computed and compared with corresponding experimental data based on cc-pVTZ basis set of TD-B3LYP method. It has been found that all as-synthesized Schiff bases show a remarkable absorption peak in a wavelength range of 270-370 nm; and their maximum emission peaks are around 344 nm and 332 nm, respectively. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.