(2Z,8Z,10E)-12-tert-butoxydiphenylsilyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-6,6-(propylenedithio)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)dodeca-2,8,10-triene | 145262-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,8Z,10E)-12-tert-butoxydiphenylsilyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-6,6-(propylenedithio)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)dodeca-2,8,10-triene
• CAS: 145262-30-2
• 化学式: C₅₀H₇₂O₇S₂Si₂
• 分子量: 905.42
• InChiKey: BRWWIJWWHVILKN-JBCXSBILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,8Z,10E)-12-tert-butoxydiphenylsilyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-6,6-(propylenedithio)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)dodeca-2,8,10-triene 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium chloride 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 rel(1S,2R,4R,6S,9S,10R,11R)-11-benzoyloxy-4-methoxycarbonyl-1-methyltricyclo<7.4.0.0^2,6>tridec-7-en-10-ol-4,2-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (2Z,8Z,10E)-12-tert-butoxydiphenylsilyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-6,6-(propylenedithio)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)dodeca-2,8,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296