4-甲氧基-5,6-苯并黄酮 | 125240-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-5,6-苯并黄酮
• 中文别名: 迈瑞斯泰尔·加拉特
• 英文名称: UCCF 040
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromen-1-one；4'-methoxy-5,6-benzoflavone；4'-methoxy-β-NF；3-(4-methoxy-phenyl)-benzo[f]chromen-1-one；3-(4-Methoxy-phenyl)-benzo[f]chromen-1-on；3-(4-Methoxyphenyl)benzo[f]chromen-1-one
• CAS: 125240-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: LNVFIVSNGPLFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 - 164°C
• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4'-Hydroxy-beta-naphthoflavone	98166-72-4	C19H12O3	288.302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-5,6-苯并黄酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-hydroxy-1-naphtyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Athappan; Shanthi; Natarajan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 2, p. 136 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-甲氧基-5,6-苯并黄酮
  参考文献：
  名称：

  Benzoflavone derivatives as potent antihyperuricemic agents

  摘要：

  苯并黄酮衍生物经过合理设计、合成并针对黄嘌呤氧化酶进行评估，以检测它们的抗高尿酸作用，使用体外和体内方法。

  DOI：

  10.1039/c8md00512e

文献信息

• 5,6-Benzoflavones as cholesterol esterase inhibitors: synthesis, biological evaluation and docking studies
  作者：Jatinder V. Singh、Anumeet Kaur、Kavita Bhagat、Manish K. Gupta、Manwinder Singh、Harbinder Singh、Preet Mohinder S. Bedi

  DOI：10.1039/c7md00565b

  日期：——

  with an IC50 value of 0.73 nM against cholesterol esterase. To determine the type of inhibition, enzyme kinetic studies were carried out for B-16, which revealed its mixed-type inhibition approach. Moreover, to figure out the key binding interactions of B-16 with the amino acid residues of the enzyme's active site, molecular protein–ligand docking studies were also performed. B-16 completely blocks the

  在继续努力开发有效的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂时，通过改变先前报道的7,8-苯并黄酮中与黄酮骨架相连的苯环的位置，合理设计和合成了一系列5,6-苯并黄酮衍生物。使用分光光度测定法检查所有合成的化合物对胆固醇酯酶（CEase）的抑制潜力。在这四十种化合物中，在体外酶促测定中，七种衍生物（B - 10至B - 16）对CEase的抑制率超过90％。化合物B - 16的IC 50表现出最有希望的活性胆固醇酯酶的值为0.73 nM。为了确定抑制的类型，对B - 16进行了酶动力学研究，揭示了其混合类型的抑制方法。此外，为了弄清B - 16与酶活性位点氨基酸残基的关键结合相互作用，还进行了分子蛋白质-配体对接研究。B - 16完全阻断了CEase的催化组装，并阻止了它参与酯的水解机理。B - 16的良好结合构象表明其作为CEase抑制剂的主要作用。总体而言，研究表明，顺式环A相对于环C的羰基的取
• Benzoflavone activators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator: towards a pharmacophore model for the nucleotide-binding domain
  作者：Mark F Springsteel、Luis J.V Galietta、Tonghui Ma、Kolbot By、Gideon O Berger、Hong Yang、Christopher W Dicus、Wonken Choung、Chao Quan、Anang A Shelat、R.Kiplin Guy、A.S Verkman、Mark J Kurth、Michael H Nantz

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00435-8

  日期：2003.9

  using cell-based assays, of a series of benzoflavone analogues to examine structure-activity relationships and to identify compounds having greater potency for activation of both wild type CFTR and a mutant CFTR (G551D-CFTR) that causes cystic fibrosis in some human subjects. Using UCCF-029 as a structural guide, a panel of 77 flavonoid analogues was prepared. Analysis of the panel in FRT cells indicated

  我们以前对黄酮类化合物和相关杂环的筛选具有激活囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）氯化物通道的能力，这表明UCCF-029是一种7,8-苯并黄酮，是一种有效的活化剂。在本研究中，我们描述了使用基于细胞的分析方法对一系列苯并黄酮类似物进行合成和评估，以检查其结构活性关系，并鉴定出对野生型CFTR和突变型CFTR（G551D -CFTR）在某些人类受试者中引起囊性纤维化。使用UCCF-029作为结构指导，制备了77种类黄酮类似物。对FRT细胞中面板的分析表明，黄酮A环在7,8位的苯环显着提高了化合物活性和几种类黄酮的效力。在3或4位上引入B环吡啶基氮也可提高CFTR活性，但这种结构修饰的影响不如苯甲环化均匀。最有效的新类似物UCCF-339以1.7 microM的K（d）激活了野生型CFTR，它比以前最有效的CFTR类黄酮活化剂芹菜素具有更高的活性。苯并黄酮类化合物中的几种化合物也可以活化G5
• Application of α- and β-naphthoflavones as monooxygenase inhibitors of Absidia coerulea KCh 93, Syncephalastrum racemosum KCh 105 and Chaetomium sp. KCh 6651 in transformation of 17α-methyltestosterone
  作者：Tomasz Janeczko、Jarosław Popłoński、Ewa Kozłowska、Monika Dymarska、Ewa Huszcza、Edyta Kostrzewa-Susłow

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.03.021

  日期：2018.8

  and 9% yields, respectively. S. racemosum KCh 105 afforded 7α-, 15α- and 11α-hydroxy derivatives with yields of 45%, 19% and 17%, respectively. Chaetomium sp. KCh 6651 afforded 15α-, 11α-, 7α-, 6β-, 9α-, 14α-hydroxy and 6β,14α-dihydroxy derivatives with yields of 31%, 20%, 16%, 7%, 5%, 7% and 4%, respectively. 14α-Hydroxy and 6β,14α-dihydroxy derivatives were determined as new compounds. Effect of various

  在这项工作中，芥蓝KCh 93，Syncephalastrum racemosum KCh 105和Chaetomium sp有效地羟基化了17α-甲基睾丸激素。KCH 6651. A.犁头KCH 93得到6β-，12β-，7α-，11α-，15α羟基衍生物与分别为44％，29％，6％，5％和9分％的收率。小号。总消旋体KCh 105提供7α-，15α-和11α-羟基衍生物，产率分别为45％，19％和17％。毛毛虫sp。KCh 6651提供15α-，11α-，7α-，6β-，9α-，14α-羟基和6β，14α-二羟基衍生物，产率分别为31％，20％，16％，7％，5％，7％和4 ％， 分别。确定了14α-羟基和6β，14α-二羟基衍生物为新化合物。测试了培养基中氮和碳的各种来源对生物转化的影响，但是没有影响底物转化的程度或形成的产物的组成。添加α-或β-萘黄酮抑制了17α-甲基睾丸酮的羟化作用，但没有改变所得产物的百分比组成。
• Synthesis of methoxybenzoflavones and assignments of their NMR data
  作者：Doseok Hwang、Geunhyeong Jo、Jiye Hyun、Sung Dae Lee、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.3790

  日期：2012.1

  also is a potent phytotoxin. Six 7,8‐benzoflavones and eight 5,6‐benzoflavones were synthesized in this study. The NMR data for a few of these compounds have been previously reported; however, the NMR data for most of them have not been reported. For reference purposes, the complete NMR data for the 14 benzoflavones are described. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  来自 Acroptilon repens 的植物毒性根系分泌物被鉴定为 7,8-苯黄酮，一种细胞色素 P450 1A2 抑制剂和细胞色素 P450 3A4 激活剂。合成的 5,6-苯并黄酮也是一种有效的植物毒素。本研究合成了 6 种 7,8-苯并黄酮和 8 种 5,6-苯并黄酮。其中一些化合物的 NMR 数据以前已经报道过；然而，其中大部分的核磁共振数据尚未报道。出于参考目的，描述了 14 种苯黄酮的完整 NMR 数据。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
• 感染症の治療を目的としたフラボン類、クマリン類および関連化合物の使用
  申请人：プレンダーガスト、パトリック、ティ.

  公开号：JP2003504327A

  公开（公告）日：2003-02-04

  \n (57)【要約】\n本発明は感染症、特にウイルス（例えばHCV、HIV、ピコルナウイルスあるいは呼吸器ウイルス）あるいは寄生虫（例えばトキソプラズマ症）感染症の治療におけるシルシリオール、3'4'-ジアセトキシ-5,6,7-トリメトキシフラボンあるいはナリンギンなどのフラビン類の使用を提供する。また前記方法で使用するための組成物群も提供する。\n

  \(57) [Abstract] The invention provides for the use of silsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone or柚皮苷等黄素的用途。还提供了一组用于上述方法的组合物。\n