2-butyl-4,4-dipropyl-3-ethylcyclobut-2-enone | 1271884-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-4,4-dipropyl-3-ethylcyclobut-2-enone
• 英文别名: 2-Butyl-3-ethyl-4,4-dipropylcyclobut-2-en-1-one；2-butyl-3-ethyl-4,4-dipropylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 1271884-44-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: HIKUFQLZIXKLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4,4-dipropyl-3-ethylcyclobut-2-enone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-butyl-7-ethyl-8-propyl-7-undecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2,3-烯丙酸酯与有机锌的串联迈克尔加成/环化反应直接合成环丁烯酮

  摘要：

  描述了一种合成多取代环丁烯酮的有效方法，由于固有的环应变，这些方法不易从传统方法中获得。2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的反应通过串联迈克尔加成/环状 1,2-加成/消除机制进行，来自有机锌试剂的官能团被区域特异性地引入环丁烯酮产物的 3-位优良的产量。演示了在立体定义的 β,γ-不饱和烯酮的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja1108694
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-propyl-5-decyn-4-yl carbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-butyl-4,4-dipropyl-3-ethylcyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过 2,3-烯丙酸酯与有机锌的串联迈克尔加成/环化反应直接合成环丁烯酮

  摘要：

  描述了一种合成多取代环丁烯酮的有效方法，由于固有的环应变，这些方法不易从传统方法中获得。2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的反应通过串联迈克尔加成/环状 1,2-加成/消除机制进行，来自有机锌试剂的官能团被区域特异性地引入环丁烯酮产物的 3-位优良的产量。演示了在立体定义的 β,γ-不饱和烯酮的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja1108694