methyl 2-fluoro-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propionate | 863225-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propionate
• 英文别名: Methyl 2-fluoro-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 863225-12-1
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₄
• 分子量: 330.356
• InChiKey: CNIHTPQZFDOGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propionate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2R,3R,6S)-4-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl (2R)-2-fluoro-2-[3-(phenylcarbonyl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药（NSAID）的氟化类似物2-芳基-2-氟丙酸的合成和光学拆分。

  摘要：

  我们报道了光学活性的2-芳基-2-氟丙酸2的合成，作为2-芳基丙酸1的不可表观模拟物，该化合物已被广泛用作非甾体类抗炎药（NSAIDs）。这是我们研究的延续，涉及设计，合成和评估手性含氟有机分子，作为药理学重要化合物的有效类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.524
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 氯化亚砜 、 过氯酰氟 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-fluoro-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药（NSAID）的氟化类似物2-芳基-2-氟丙酸的合成和光学拆分。

  摘要：

  我们报道了光学活性的2-芳基-2-氟丙酸2的合成，作为2-芳基丙酸1的不可表观模拟物，该化合物已被广泛用作非甾体类抗炎药（NSAIDs）。这是我们研究的延续，涉及设计，合成和评估手性含氟有机分子，作为药理学重要化合物的有效类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.524