6-(octyloxy)-7-phenyl-heptan-1-ol | 345895-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(octyloxy)-7-phenyl-heptan-1-ol
• 英文别名: 7-phenyl-6-(octyloxy)-heptan-1-ol；6-Octoxy-7-phenylheptan-1-ol；6-octoxy-7-phenylheptan-1-ol
• CAS: 345895-02-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: IPUQGEMDENADQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(octyloxy)-7-phenyl-heptan-1-ol 在 sodium thiosulfate 氧气 、 sodium acetate 、 N-methylquinolinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-octyloxyoxepane
  参考文献：
  名称：

  有氧有机催化光引发的芳烃氧化：应用于电子转移引发的环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]电子转移引发的氧化环化反应可通过在双氧存在下通过光辐照催化量的N-甲基喹啉六氟磷酸盐来实现。固体硫代硫酸钠可作为有效的还原剂，以去除由催化剂再生和与O（2）进行的自由基偶联反应形成的活性氧，使这些环化反应在制备上有用的规模上有效地进行。

  DOI：

  10.1021/ol016996f
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-己烯-2-醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 6-(octyloxy)-7-phenyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电子转移引发环化：通过碳-碳西格玛键活化的环状缩醛合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015526d