Methyl-2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-α-D-ribofuranosid | 163759-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-α-D-ribofuranosid
• 英文别名: 2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorophenylmethyl)-1-O-methyl-β-D-ribofuranose；2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorophenylmethyl)-1-O-methyl-beta-D-ribofuranose；[(2R,3R,4R,5R)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-5-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-2-methoxyoxolan-3-yl] acetate
• CAS: 163759-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₄O₆
• 分子量: 524.225
• InChiKey: KPSOBZKWSQJWMA-GXRSIYKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-α-D-ribofuranosid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,5-bis-O-(2,4-dichlorophenylmethyl)-1-O-methyl-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDES HAVING MODIFIED NUCLEOSIDE UNITS
  [FR] OLIGONUCLEOTIDES A UNITES NUCLEOSIDIQUES MODIFIEES

  摘要：

  揭示了包含一个或多个修饰核苷酸单元的寡核苷酸和寡核苷苷。这些寡核苷酸和寡核苷苷特别适用作为反义物质、核酶、适配体、siRNA物质、探针和引物，或者在与RNA杂交时，作为RNA裂解酶（包括RNase H和dsRNase）的底物。

  公开号：

  WO2003099840A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tris-O-(2,4-dichlorobenzyl)-β-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Methyl-2-O-acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)-α-D-ribofuranosid
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219

文献信息

• Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20040110717A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides nucleoside derivatives which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside derivatives alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside derivatives of the present invention.

  本发明提供了一种核苷酸衍生物，其是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种核苷酸衍生物的制药组合物，单独或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染活性的制剂结合使用，特别是HCV感染。还揭示了使用本发明的核苷酸衍生物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。