<2R-(4aα,12aα)>-2-acetyl-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-7-methoxy-5,12-naphthacenedione | 101834-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: <2R-(4aα,12aα)>-2-acetyl-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-7-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: (3R,4aS,12aR)-3-acetyl-3,6,11-trihydroxy-10-methoxy-2,4,4a,12a-tetrahydro-1H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 101834-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: RRRGEGOWMSFJSA-SXUOVDMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(4aα,12aα)>-2-acetyl-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-7-methoxy-5,12-naphthacenedione 在 pH_7.0 buffer 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 manganese(ll) chloride 、 trisodium isocitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 -7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(1-hydroxyethyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformations of 10-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a052
• 作为产物：
  描述：

  7-deoxydaunomycin 在 sodium dithionite 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到<2R-(4aβ,12aα)>-2-acetyl-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-7-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Tautomeric instability of 10-deoxydaunomycinone hydroquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a045

文献信息

• BRAND, DAVID J.;FISHER, JED F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2518-2530
  作者：BRAND, DAVID J.、FISHER, JED F.

  DOI：——

  日期：——