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N,N-dimethyl-N'-(4-formyl-3-phenylisoxazol-5-yl)formamidine
N,N-dimethyl-N'-(4-formyl-3-phenylisoxazol-5-yl)formamidine | 65246-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-N'-(4-formyl-3-phenylisoxazol-5-yl)formamidine
英文别名
N
'-(4-formyl-3-phenyl-isoxazol-5-yl)-
N
,
N
-dimethyl-formamidine;N'-(4-formyl-3-phenyl-5-isoxazolyl)-N,N-dimethyl-methanimidamide;N'-(4-Formyl-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide;N'-(4-formyl-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
CAS
65246-74-4
化学式
C
13
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
PKESKKFCEZNZEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
58.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbaldehyde
65246-75-5
C
10
H
8
N
2
O
2
188.186
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethyl-N'-(4-formyl-3-phenylisoxazol-5-yl)formamidine
在
盐酸
作用下, 反应 22.0h, 生成 3,6-diphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi; Shiozawa, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1832 - 1835
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-氨基-3-苯基异噁唑
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
三氯氧磷
作用下, 反应 20.0h, 以82%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(4-formyl-3-phenylisoxazol-5-yl)formamidine
参考文献:
名称:
Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi; Shiozawa, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1832 - 1835
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yamanaka,H.; Sakamoto,T., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 51 - 55
作者:
Yamanaka,H.、Sakamoto,T.
DOI:
——
日期:
——
Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi; Shiozawa, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1832 - 1835
作者:
Sakamoto, Takao、Yamanaka, Hiroshi、Shiozawa, Akira、Tanaka, Wataru、Miyazaki, Hiroshi
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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