methyl 6-Bromo-4-phenylquinoline-3-carboxylate | 18936-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-Bromo-4-phenylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Phenyl-6-brom-chinolin-3-carbonsaeuremethylester；6-bromo-4-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 18936-33-9
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: QCGPLWFOFSOTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-bromo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以118.1 mg的产率得到methyl 6-Bromo-4-phenylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-溴喹啉衍生物的区域选择性合成和通过芳基甲基叠氮化物的酸促进重排的非对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  3-溴喹啉衍生物的区域选择性合成是通过由芳基甲基叠氮化物生成的N-芳基亚胺离子与1-溴代炔烃之间进行正式的[4 + 2]-环加成反应而实现的。使用适当的炔烃，该方法也可应用于其他喹啉衍生物。而且，当前的策略可以用于以良好或优异的收率使用烯基底物的非对映选择性合成四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00375