cis-(γ-Methyl-allyl)-(4-methoxy-phenyl)-aether | 146306-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-(γ-Methyl-allyl)-(4-methoxy-phenyl)-aether
• 英文别名: 1-[(Z)-but-2-enoxy]-4-methoxybenzene
• CAS: 146306-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UWFCIRPRYOJCNU-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(γ-Methyl-allyl)-(4-methoxy-phenyl)-aether 在 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2-Azido-3-iodo-1-(p-methoxyphenyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Mingotaud, A. F.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 Lindlar's catalyst 氨 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-(γ-Methyl-allyl)-(4-methoxy-phenyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  The ortho-Claisen Rearrangement. II. The Rearrangement of cis- and trans-γ-Substituted Allyl Aryl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01469a045

文献信息

• Facile Pd(II)- and Ni(II)-Catalyzed Isomerization of Terminal Alkenes into 2-Alkenes
  作者：Hwan Jung Lim、Craig R. Smith、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jo900180p

  日期：2009.6.19

  of [(allyl)PdCl]2 or [(allyl)NiBr]2, a triarylphosphine, and silver triflate at room temperature. The isomeric ratio (E:Z) depends on the alkenes, the E-isomer being the major one. The reaction is tolerant to a wide variety of functional groups including other reactive olefins. Unlike the more reactive Ir catalysts, monosubstituted alkenes give almost exclusively the 2-alkenes. Direct comparison to two

  通过用催化量的 [(烯丙基)PdCl] 2或 [(烯丙基)NiBr] 处理单取代和 2,2'-二取代末端烯烃，可以将其异构化为更稳定的内 ( Z )- 和 ( E )-烯烃2 、室温下的三芳基膦和三氟甲磺酸银。异构体比例 ( E : Z ) 取决于烯烃，其中E异构体是主要异构体。该反应可耐受多种官能团，包括其他反应性烯烃。与活性更高的 Ir 催化剂不同，单取代烯烃几乎只生成 2-烯烃。还描述了与该过程中两种最著名的催化剂[Ir(PCy 3 ) 3 ] + [BPh 4 ] -和格拉布第二代复分解催化剂}的直接比较。
• Mild and Selective Hydrogenation of Unsaturated Compounds Using Mn/Water as a Hydrogen Gas Source
  作者：Jennifer Rosales、Tania Jiménez、Rachid Chahboun、Miguel A. Huertos、Alba Millán、José Justicia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03664

  日期：2024.3.22

  A mild and highly selective reduction of alkenes and alkynes using Mn/water is described. The highly controlled generation of H2 allows the selective reduction of these compounds in the presence of labile functional groups under mild and environmentally acceptable conditions.

  描述了使用锰/水温和且高选择性地还原烯烃和炔烃。高度受控的H 2生成允许在不稳定官能团存在下在温和且环境可接受的条件下选择性还原这些化合物。