di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-[N-(pyridin-4-yl)]phosphoramidate | 1333015-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-[N-(pyridin-4-yl)]phosphoramidate
• 英文别名: di(1H-1,2,4-triazole)phosphor[N-(pyridin-4-yl)]amidate；N-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)phosphoryl]pyridin-4-amine
• CAS: 1333015-43-2
• 化学式: C₉H₉N₈OP
• 分子量: 276.197
• InChiKey: SRCBRNDRXLDZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-[N-(pyridin-4-yl)]phosphoramidate 、 齐多夫定 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 1.08h， 以62%的产率得到3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl phosphor[N-(pyridin-4-yl)]amidate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOTIDE ANALOGUE, METHOD OF SYNTHESIS OF NUCLEOTIDE ANALOGUE, USE OF NUCLEOTIDE ANALOGUE, ANTIVIRAL PRO-NUCLEOTIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  本发明的对象是核苷酸类似物，抗病毒前核苷酸，核苷酸类似物的使用和制药组合物，用于合成核苷酸类似物的磷酸化剂和核苷酸类似物的合成方法。更具体地说，本发明适用于新的核苷酸类似物组，并且它们的使用可部分或完全抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）。

  公开号：

  US20130316970A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 tri(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphine oxide 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-[N-(pyridin-4-yl)]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  芳基氢膦酸酯17：嘧啶核苷类似物的（N-芳基）膦酰胺酸酯及其合成，部分性质和抗HIV活性

  摘要：

  开发了用于制备核苷5'-（N-芳基）氨基磷酸酯单酯4的新的合成方案。它由相应的核苷5'- H-膦酸酯与二苯基磷酸氯酯促进的芳族或杂芳族胺缩合，然后用碘/水氧化生成的H-膦酰胺酸酯。5′-（氮评估了衍生自3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）或2'，3'-二脱氧尿苷（ddU）核苷以及各种芳香族和杂芳香族胺的-芳基）磷酸氨基甲酸酯单酯作为潜在的抗HIV药物。已发现这些化合物最有可能充当前核苷酸，并且其中一些具有优于参考AZT的治疗指数。

  DOI：

  10.1021/jm2001103

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGUE, METHOD OF SYNTHESIS OF NUCLEOTIDE ANALOGUE, USE OF NUCLEOTIDE ANALOGUE, ANTIVIRAL PRO-NUCLEOTIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] ANALOGUE NUCLÉOTIDIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET UTILISATION, PRO-NUCLÉOTIDE ANTIVIRAL, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：INST CHEMII BIOORG PAN

  公开号：WO2012053917A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The object of the invention are nucleotide analogues, antiviral pro-nucleotides, a use of nucleotide analogues and pharmaceutical composition, a phosphorylating agent for synthesis of nucleotide analogue, and a method of synthesis of nucleotide analogue. More precisely, the invention applies to the new group of nucleotide analogues and their use in partial or complete inhibition of human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明的对象是核苷酸类似物、抗病毒前核苷酸、核苷酸类似物的使用和制药组合物、用于合成核苷酸类似物的磷酸化剂以及核苷酸类似物的合成方法。更具体地，本发明适用于新的核苷酸类似物群体及其在部分或完全抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）中的应用。