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methyl 4-(4-acetylphenylsulfonyl)-3-oxobutanoate | 1080637-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(4-acetylphenylsulfonyl)-3-oxobutanoate
英文别名
——
methyl 4-(4-acetylphenylsulfonyl)-3-oxobutanoate化学式
CAS
1080637-42-8
化学式
C13H14O6S
mdl
——
分子量
298.317
InChiKey
AIXSFJNSEGEHNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    94.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯磺酰氯1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以12%的产率得到methyl 4-(4-acetylphenylsulfonyl)-3-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    通过1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与α,β-不饱和酰氯和磺酰氯的未催化缩合反应选择性合成官能化的3,5-二酮酸酯和2,4-二酮砜。
    摘要:
    1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与α,β-不饱和和官能化的酰氯的反应提供了各种3,5-二酮酸酯,这些是其他方法不易获得的。1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与磺酰氯的反应可直接合成2,4-二酮砜。
    DOI:
    10.1039/b810151e
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