| 497832-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 497832-64-1
• 化学式: C₂₈H₅₄N₂O₈
• 分子量: 546.745
• InChiKey: GYSIFMYHTOMNQB-FRGPYWFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  121.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(6R,7S,8R,10R,11R,12R,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-(4-bromobenzoyl)oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-methoxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-13,15-dioxo-1-oxa-4-azacyclopentadec-7-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型 C-11、C-9 或 C-2'-取代的 3-O-descladinosyl-3-ketoclarithromycin 衍生物的设计、合成和抗菌评价

  摘要：

  一种新型系列3- ö -descladinosyl -3-酮-克拉霉素衍生物，包括11- ø -氨基甲酰基-3- ö -descladinosyl -3-酮-克拉霉素衍生物和2' ，9（S）-diaryl -3- ö -descladinosyl-3-keto-clarithromycin 衍生物被设计、合成并评估其体外抗菌活性。其中，一些衍生物被发现具有抗耐药菌的活性。特别是，化合物9b不仅对金黄色葡萄球菌ATCC43300 和金黄色葡萄球菌ATCC31007 的活性提高最显着（16 µg/mL），比 CAM 和 AZM 的活性高出 16 倍以上，而且对金黄色葡萄球菌的活性也最好肺炎链球菌B1 和化脓性链球菌R1，MIC 值为 32 和 32 µg/mL。此外，化合物9a、9c、9d和9g对肺炎链球菌AB11表现出最有效的活性，MIC值为32或64μg/mL。不幸的是，2',9(S)-diaryl-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128110
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 C-11、C-9 或 C-2'-取代的 3-O-descladinosyl-3-ketoclarithromycin 衍生物的设计、合成和抗菌评价

  摘要：

  一种新型系列3- ö -descladinosyl -3-酮-克拉霉素衍生物，包括11- ø -氨基甲酰基-3- ö -descladinosyl -3-酮-克拉霉素衍生物和2' ，9（S）-diaryl -3- ö -descladinosyl-3-keto-clarithromycin 衍生物被设计、合成并评估其体外抗菌活性。其中，一些衍生物被发现具有抗耐药菌的活性。特别是，化合物9b不仅对金黄色葡萄球菌ATCC43300 和金黄色葡萄球菌ATCC31007 的活性提高最显着（16 µg/mL），比 CAM 和 AZM 的活性高出 16 倍以上，而且对金黄色葡萄球菌的活性也最好肺炎链球菌B1 和化脓性链球菌R1，MIC 值为 32 和 32 µg/mL。此外，化合物9a、9c、9d和9g对肺炎链球菌AB11表现出最有效的活性，MIC值为32或64μg/mL。不幸的是，2',9(S)-diaryl-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128110

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of a novel class of 15-membered macrolide antibiotics known as ‘11a-azalides’
  作者：Tomohiro Sugimoto、Tetsuya Tanikawa、Keiko Suzuki、Yukiko Yamasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.007

  日期：2012.10

  Macrolide antibiotics are widely prescribed for the treatment of respiratory tract infections; however, the increasing prevalence of macrolide-resistant pathogens is a public health concern. Therefore, the development of new macrolide scaffolds with activities against resistant pathogens is urgently needed. An efficient method for reconstructing the erythromycin A macrolactone skeleton has been established. Based on this methodology, novel 15-membered macrolides, known as '11a-azalides', with substituents at the C12, C13, or C4 '' positions were synthesized and their antibacterial activities were evaluated. These derivatives showed promising antibacterial activities against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae. Among them, the C4 '' substituted derivatives had the most potent activity against erythromycin-resistant S. pneumoniae. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.