4-(2-Thienyl)-1,2-di-3-thienyl-1,4-butanedione | 134704-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Thienyl)-1,2-di-3-thienyl-1,4-butanedione
• 英文别名: 4-thiophen-2-yl-1,2-di(thiophen-3-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 134704-87-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₃
• 分子量: 332.468
• InChiKey: CGDUAEUEAUMTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Thienyl)-1,2-di-3-thienyl-1,4-butanedione 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到5'-(3-Thienyl)-2,2':4',3''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first branched quaterthienyls

  摘要：

  The first synthesis of four of the 16 possible isomeric branched quarterthienyls (thienylterthiophenes) is reported. Thus, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',2''-terthiophene, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene, 5'-(3-thienyl)-2,2':4',2''-terthiophene, and 5'-(3-thienyl)-2,2':4',3''-terthiophene, 2a-5a, were synthesized from the respective trithienyl-1,4-butanediones 10-13, which were obtained in good yield via the Stetter reaction. The structures of 2a-5a were supported by 2D COSY spectra.

  DOI：

  10.1021/jo00017a019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-Thienyl)-1,2-di-3-thienyl-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first branched quaterthienyls

  摘要：

  The first synthesis of four of the 16 possible isomeric branched quarterthienyls (thienylterthiophenes) is reported. Thus, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',2''-terthiophene, 5'-(2-thienyl)-2,2':3',3''-terthiophene, 5'-(3-thienyl)-2,2':4',2''-terthiophene, and 5'-(3-thienyl)-2,2':4',3''-terthiophene, 2a-5a, were synthesized from the respective trithienyl-1,4-butanediones 10-13, which were obtained in good yield via the Stetter reaction. The structures of 2a-5a were supported by 2D COSY spectra.

  DOI：

  10.1021/jo00017a019