N(CH2CH2NHCOC6H3(OAc)CONHCH2CH2)3N | 1222840-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N(CH2CH2NHCOC6H3(OAc)CONHCH2CH2)3N
• CAS: 1222840-08-5
• 化学式: C₇₂H₉₀N₈O₁₅
• 分子量: 1307.55
• InChiKey: GVDBUPQVJLBGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  264.15
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(CH2CH2NHCOC6H3(OAc)CONHCH2CH2)3N 、 cobalt(II) acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到K2(N,N-dimethylformamide)6[Co2(N(CH2CH2NHCOC6H3(OC6H3(OCH2CH2CH3)2)CONHCH2CH2)3N)]
  参考文献：
  名称：

  双核六甲酰胺地穴配体的共界面二钴配合物

  摘要：

  具有附加聚醚部分的六羧酰胺穴状配体被用作两个Co II中心的双核配体，这标志着穴状配体首次被用作金属配位的六阴离子N供体。报道了六甲酰胺隐链菌素的合成，最终以23％的产率高稀释步骤进行，并以8％的总产率进行。使用乙酸钴（II）对配体进行金属化处理，并呈现一种固态结构，揭示出长度超过6.4的金属间空隙。还研究了这种新型密码的反应性。在升高的温度下用氰化钾处理二甲双胍隐酸盐会导致桥接氰化物络合物。

  DOI：

  10.1021/ic100395a

文献信息

• Family of Cofacial Bimetallic Complexes of a Hexaanionic Carboxamide Cryptand
  作者：Glen E. Alliger、Peter Müller、Loi H. Do、Christopher C. Cummins、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic200143b

  日期：2011.5.2

  yields a powder formulated as the diiron(III) congener. The insertion of cyanide into the intermetallic cleft of the diiron(II) complex has been achieved, and comparisons of its solid state structure to the recently reported dicobalt(II) analogue are made. The antiferromagnetic coupling between the diiron(II) and the dicobalt(II) centers when bridged by cyanide does not increase significantly relative

  已经制备了一系列配位化合物，其包含被六阴离子穴状配体结合的锰，铁，镍和锌，其中羧酰胺是阴离子N-给体。金属配合物已通过X射线晶体学进行了研究，并在三角单锥体几何中具有金属中心，金属间距离为d Mn，avg = 6.080Å到d Ni，avg = 6.495Å。所有具有三角单锥体金属（II）离子的配合物均在Cc中结晶，并具有扩展的三维网络，该网络由通过桥接钾抗衡阳离子连接的隐性阴离子组成。我们还报告了游离的穴状配体的第一个固态结构，该结构在其腔体中没有任何客体，并具有扩展的氢键网络。金属配合物的SQuID磁力分析数据揭示了金属中心的弱反铁磁耦合。仅二价铁（II）配合物显示出可逆的电化学性质，相应地，其化学氧化产生了一种配制成二价铁（III）同源物的粉末。已经实现了将氰化物插入二铁（II）配合物的金属间裂隙中，并将其固态结构与最近报道的二钴（II）类似物进行了比较。当被氰化物桥接时，二铁（II