2,4-dimethylhex-4-en-3-ol | 1239744-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethylhex-4-en-3-ol
• CAS: 1239744-42-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DHHMVDDMFQPFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylhex-4-en-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (3S)-2,4-dimethylhex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrizations Forming Tetrasubstituted Olefins Using Enantioselective Olefin Metathesis

  摘要：

  Highly reactive chiral Ru-based catalysts possessing C-1-symmetric N-heterocyclic carbene ligands adorned with one N-alkyl group and one N-aryl group were evaluated in asymmetric desymmetrizations to form cyclic products possessing a tetrasubstituted olefin.

  DOI：

  10.1021/ol100511d

文献信息

• Palladium-catalyzed enantioselective Heck alkenylation of trisubstituted allylic alkenols: a redox-relay strategy to construct vicinal stereocenters
  作者：Chun Zhang、Brandon Tutkowski、Ryan J. DeLuca、Leo A. Joyce、Olaf Wiest、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1039/c6sc04585e

  日期：——

  An enantioselective, redox-relay Heck alkenylation of trisubstituted allylic alkenol substrates has been developed. This process enables the construction of vicinal stereocenters in high diastereo- and enantioselectivity and allows the formation of enolizable α-carbonyl methyl-substituted stereocenters with no observed epimerization under the reported reaction conditions.

  已经开发了三取代的烯丙基烯醇底物的对映选择性，氧化还原-继电器的Heck烯基化。该方法使得能够以高非对映体和对映体选择性构建邻位立体中心，并且允许形成可烯丙基的α-羰基甲基取代的立体中心，而在所报道的反应条件下没有观察到差向异构。