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(-)-(6R)-[6-2H1]-shikimic acid
(-)-(6R)-[6-2H1]-shikimic acid | 145841-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(6R)-[6-2H1]-shikimic acid
英文别名
(6R)-(-)-<6-(2)H1>Shikimic acid;6α-Deuterioshikimisaeure;6β-Deuterioshikimisaeure;(3R,4S,5R,6R)-6-deuterio-3,4,5-trihydroxycyclohexene-1-carboxylic acid
CAS
145841-16-3
化学式
C
7
H
10
O
5
mdl
——
分子量
175.145
InChiKey
JXOHGGNKMLTUBP-SDSUMFKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.7
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
98
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-(6R)-[6-2H1]-shikimic acid
在 Alicyclobacillus acidocaldarius mutant 2 作用下, 生成
(1S,3R)-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
、
(1S,3S)-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Biosynthesis of ω-cyclohexyl fatty acids in Alicyclobacillus acidocaldarius: the stereochemistry of the initial 1,4-conjugate elimination
摘要:
莽草酸 3 是 Alicyclobacillus acidocaldarius 细菌生物合成 Ï-Cyclohexyl 脂肪酸的第一步,其 1,4-conjugate 消去莽草酸 3 中的 H 2 O 是通过失去 3 的原 6R 氢发生的,总体上具有反立体化学性质。
DOI:
10.1039/a607122h
作为产物:
描述:
生成
(-)-(6R)-[6-2H1]-shikimic acid
参考文献:
名称:
BALASUBRAMANIAN, SHANKAR;ABELL, CHRIS;COGGINS, JOHN R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1989) N3, C. 8581-8583
摘要:
DOI:
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