7-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dione | 177540-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dione
• CAS: 177540-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MBNBQUMNVUZRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dione 、 2-氨基苯甲腈 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到rac-12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-9-methyl-7,11-methanocycloocta[b]quinolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of tacrine–Huperzine a hybrids as acetylcholinesterase inhibitors of potential interest for the treatment of alzheimer’s disease

  摘要：

  Seventeen polycyclic compounds related to tacrine and huperzine A have been prepared as racemic mixtures and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. The conjunctive pharmacomodulation of huperzine A (carbobicyclic substructure) and tacrine (4-aminoquinoline substructure) led to compound 7jy, 2.5 times less active than tacrine as AChE inhibitor, but much more active than its (Z)-stereoisomer (7iy). Derivatives 7dy and 7ey, lacking the ethylidene substituent, showed to be more active than tacrine. Many other structural modifications of 7jy led to less active compounds. Compounds 7dy and 7ey also showed to be much more active than tacrine in reversing the partial neuromuscular blockade induced by d-tubocurarine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00015-7
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-methyl-6-oxo-2-oxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl ester 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以24%的产率得到7-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过硅胶促进的3-烷基-2-氧杂双胍-1-基甲磺酸烷基酯的硅胶裂解，轻松合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones

  摘要：

  通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应，合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j，k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a，g和相关化合物4l，m，可以根据机械原理对其进行合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00217-7

文献信息

• NOVEL POLYCYCLIC AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP0796849B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US5965569A
  申请人：——

  公开号：US5965569A

  公开（公告）日：1999-10-12