spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indole] | 89331-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indole]
• CAS: 89331-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: UYSPXDJHGZBART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  426.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indole] 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到3,4-二氢苯并[cd]吲哚-5(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,5-(1,2-Ethylenedioxy)-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole-2-carboxylate 在 Rh(dppp)2Cl manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indole]
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028

文献信息

• Benz[c,d]indoles - I. The use of tert-butoxy-bis(dimethylamino)methane as condensation reagent.
  作者：W. Haefliger、H. Knecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99863-0

  日期：1984.1
• HAEFLIGER, W.;KNECHT, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 285-288
  作者：HAEFLIGER, W.、KNECHT, H.

  DOI：——

  日期：——