(8-Chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone | 1029343-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-Chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 1029343-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 327.73
• InChiKey: OTIWJUXTMFQKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (8-Chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(8-Ethoxy-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  GABAA /苯并二氮杂receptor受体复合物上的新型3-芳基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物被取代的配体：合成，药理和分子建模研究。

  摘要：

  报道了一系列3-取代的3-酰基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和结合研究。当3-芳酰基取代基由五元杂芳酰基环（呋喃酰基-，壬酰基-和吡咯酰基-）代表时，获得了GABA（A）受体复合物（GABA（A）/ BzR复合物）上苯并二氮杂位处的高亲和力配体。 ）。此外，位置3上的杂芳酰基环的类型会影响位置8上的取代基的特性，从而获得高亲和力的配体：位置3上的“氢键受体环”与位置8上的电子给体取代基具有协同作用，而“氢键供体环与抽出取代基协同作用。考虑到六种潜在的苯二氮卓类药物的作用，对化合物8a，9b和11的药理作用进行了体内深入研究：运动协调，抗惊厥作用，自发运动和探索活动，抗焦虑作用，小鼠学习和记忆调节以及乙醇增强作用。为了合理化和定性地解释化合物8a和11的GABA（A）/ Bz结合亲和力，进行了动态分子建模研究，目的是评估蛋白质-配体复合物的优选几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.058
• 作为产物：
  描述：

  (8-chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到(8-Chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-yl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  GABAA /苯并二氮杂receptor受体复合物上的新型3-芳基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物被取代的配体：合成，药理和分子建模研究。

  摘要：

  报道了一系列3-取代的3-酰基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和结合研究。当3-芳酰基取代基由五元杂芳酰基环（呋喃酰基-，壬酰基-和吡咯酰基-）代表时，获得了GABA（A）受体复合物（GABA（A）/ BzR复合物）上苯并二氮杂位处的高亲和力配体。 ）。此外，位置3上的杂芳酰基环的类型会影响位置8上的取代基的特性，从而获得高亲和力的配体：位置3上的“氢键受体环”与位置8上的电子给体取代基具有协同作用，而“氢键供体环与抽出取代基协同作用。考虑到六种潜在的苯二氮卓类药物的作用，对化合物8a，9b和11的药理作用进行了体内深入研究：运动协调，抗惊厥作用，自发运动和探索活动，抗焦虑作用，小鼠学习和记忆调节以及乙醇增强作用。为了合理化和定性地解释化合物8a和11的GABA（A）/ Bz结合亲和力，进行了动态分子建模研究，目的是评估蛋白质-配体复合物的优选几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.058