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| 1437766-45-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1437766-45-4
化学式
C24H32O8*C28H33NO2*F6P*H
mdl
——
分子量
1010.06
InChiKey
SXKXRXKLMZLWMW-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.85
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    104.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯并-24-冠醚-8bis[4-[(hex-5-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]ammonium hexafluorophosphate吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过环的大小和浓度调整的[2]-和[3]癸烷的选择性合成
    摘要:
    详细研究了通过烯烃复分解和氧化乙炔偶联反应合成[2]-和[3]邻苯二酚。通过将冠醚和含有两个末端反应性端基的铵盐混合而获得的伪轮烷被转化为[2]-和[3] catenane。它们的产率不仅受到铵盐的链长的影响,而且还受到冠醚和铵盐的浓度的影响。[2] catenane的应变能是[2] catenane形成的原因。
    DOI:
    10.1021/jo400239h
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