2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-amine | 953900-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 953900-29-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: VYEZLWLXPPQTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-amine 、 苯甲酸 在 四氯化锡 、 三氯氧磷 作用下， 反应 50.0h， 以68%的产率得到8-bromo-6-phenylpyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts环化反应合成吡啶并[2,3- b] [1,4]苯并x氮平

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的方法，用于通过易于获得的2-苯氧基吡啶-3-胺和芳族酸的Friedel-Crafts反应合成6-芳基取代的吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并x氮平。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1883-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)-3-nitropyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts环化反应合成吡啶并[2,3- b] [1,4]苯并x氮平

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的方法，用于通过易于获得的2-苯氧基吡啶-3-胺和芳族酸的Friedel-Crafts反应合成6-芳基取代的吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并x氮平。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1883-x