(1S,3R)-ethyl 3-hydroxycyclohexanecarboxylate | 2165752-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R)-ethyl 3-hydroxycyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,3R)-3-hydroxycyclohexanecarboxylate；ethyl (1S,3R)-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 2165752-83-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BGAOLPQGOBDXBH-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-ethyl 3-hydroxycyclohexanecarboxylate 、 tert-butyl ((5-(5-hydroxypyridin-2-yl)-3-methylisoxazol-4-yl)methyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到(1S,3S)-ethyl 3-((6-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES CARBAMOYLE CYCLOHEXYLIQUES À LIAISON N ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126099A1

文献信息

• CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170360759A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID ISOXAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES ISOXAZOLE D'ACIDE DE CYCLOHEXYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126086A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了Formula（Ia）或（Ib）的化合物：（Ia）或（Ib），或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3666771A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• Carbamoyloxymethyl triazole cyclohexyl acids as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10071078B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。