methyl (11S,12S,13S,42S,45R,5S)-5-acetoxy-13-(benzoyloxy)-12,45-dimethyl-42,43,44,45-tetrahydro-4(2,5)-furana-2(1,4)-benzena-1(1,2)-cyclopentanacycloheptaphane-22-carboxylate | 123131-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (11S,12S,13S,42S,45R,5S)-5-acetoxy-13-(benzoyloxy)-12,45-dimethyl-42,43,44,45-tetrahydro-4(2,5)-furana-2(1,4)-benzena-1(1,2)-cyclopentanacycloheptaphane-22-carboxylate
• CAS: 123131-18-0
• 化学式: C₃₂H₃₈O₇
• 分子量: 534.65
• InChiKey: KSMJBSXYKFLXJK-NBKIGRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-acetoxy-17-formyl-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester 在 吡啶 、 sodium cyanide 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 methyl (11S,12S,13S,42S,45R,5S)-5-acetoxy-13-(benzoyloxy)-12,45-dimethyl-42,43,44,45-tetrahydro-4(2,5)-furana-2(1,4)-benzena-1(1,2)-cyclopentanacycloheptaphane-22-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prelle, Annette; Winterfeldt, Ekkehard, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：