7aβ-hydroxy-3,3aβ-dimethylhexahydrobenzofuran-2(3H)-one | 75436-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7aβ-hydroxy-3,3aβ-dimethylhexahydrobenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 7a-hydroxy-3,3a-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 75436-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FTLKBTGVMLGMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-nitrocyclohex-1-ene 、 [1-methoxyprop-1-enyloxy]trimethylsilane 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 作用下， 生成 7aβ-hydroxy-3,3aβ-dimethylhexahydrobenzofuran-2(3H)-one 、 methyl 2-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  The Michael reaction of silyl enol ethers or ketene silyl acetals with conjugated nitro olefins activated by Lewis acids: new synthesis of 1,4-diketones and .gamma.-oxo esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a040

文献信息

• NEW AND EFFICIENT SYNTHESIS OF γ-KETO ESTERS FROM NITRO OLEFINS
  作者：Masaaki Miyashita、Toshiaki Kumazawa、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1980.1043

  日期：1980.8.5

  The Lewis acid-catalyzed reaction of nitro olefins and ketene methyl trimethylsilyl acetals afforded methyl 4-oxo-carboxylates on hydrolysis of the resulting adducts followed by treatment with diazomethane.

  硝基烯烃和乙烯酮甲基三甲基甲硅烷基缩醛的路易斯酸催化反应在所得加合物水解后得到 4-氧代-羧酸甲酯，然后用重氮甲烷处理。
• MIYASHITA MASAAKI; KUMAZAWA TOSHIAKI; YOSHIKOSHI AKIRA, CHEM. LETT., 1980, NO 8, 1043-1044
  作者：MIYASHITA MASAAKI、 KUMAZAWA TOSHIAKI、 YOSHIKOSHI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• MIYASHITA, MASAAKI;YANAMI, TETSUJI;KUMAZAWA, TOSHIAKI;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 7, 2149-2156
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、YANAMI, TETSUJI、KUMAZAWA, TOSHIAKI、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——