N-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1309673-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1309673-93-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: XLSRJXUIXHWYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 二氢吡啶 、 tris(2,2′-bipyridyl)dichlororuthenium(II) hexahydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的环氧化物和氮丙啶光自由基的光还原生成

  摘要：

  这是一个陷阱！使用可见光的光氧化还原催化剂可以有效地还原被芳基酮取代的环氧化物和氮丙啶。产生的自由基被烯丙基砜捕获，并形成具有高非对映控制性的α支链β-羟基或氨基衍生物（请参阅方案； dtbbpy = 4,4'-diter-叔丁基-2,2'-bipyridine ，ppy = 2 -苯基吡啶）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007571

文献信息

• Gold-Catalyzed Regiospecific Hydration of <i>N</i>-Tosyl Propargylic Amines
  作者：Jun Ying、Hai Wang、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00549

  日期：2018.9.10

  A gold-catalyzed regiospecific hydration of N-tosyl propargylic amines has been developed. In the presence of a catalytic amount of the gold catalyst NaAuCl4·2H2O, both alkyl and aryl-substituted N-tosyl propargylic amines were smoothly converted into the corresponding β-amino ketones with excellent regioselectivities and high yields (up to 85%). Further transformations of the obtained β-amino ketones

  已经开发了金催化的N-甲苯磺酰基炔丙基胺的区域特异性水合。在催化量的金催化剂NaAuCl 4 ·2H 2 O的存在下，烷基和芳基取代的N-甲苯磺酰基炔丙基胺都可以平稳地转化为相应的β-氨基酮，具有出色的区域选择性和高收率（高达85％） ）。还证明了所获得的β-氨基酮进一步转化为有价值的1，3-氨基醇。