1,1-dipropionylcyclolpentane | 836596-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dipropionylcyclolpentane
• 英文别名: 1-(1-propionylcyclopentyl)propan-1-one；1-(1-Propanoylcyclopentyl)propan-1-one
• CAS: 836596-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WRBYXSSTUDEHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dipropionylcyclolpentane 、 1-(1-methylethoxy)-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 在 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到6,10-diethyl-10-hydroxy-8-oxo-spiro[4,5]dec-6-en-7-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺[5.4]癸烯的合成及其通过多米诺“消除-双-Wagner-Meerwein-重排”反应转变成双环[4.4] deca-1,4-二烯-3-酮。

  摘要：

  1,3-二甲硅烷基烯醇醚与1,1-二酰基环戊烷的[3 + 3]环化反应可方便地合成螺[5.4]癸烯。用三氟乙酸（TFA）处理这些化合物可得到各种各样的带有角烷基的双环[4.4.0] deca-1,4-dien-3-one。这种核心结构出现在许多与药理有关的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/chem.200400707
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3,5-庚烷二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到1,1-dipropionylcyclolpentane
  参考文献：
  名称：

  螺[5.4]癸烯的合成及其通过多米诺“消除-双-Wagner-Meerwein-重排”反应转变成双环[4.4] deca-1,4-二烯-3-酮。

  摘要：

  1,3-二甲硅烷基烯醇醚与1,1-二酰基环戊烷的[3 + 3]环化反应可方便地合成螺[5.4]癸烯。用三氟乙酸（TFA）处理这些化合物可得到各种各样的带有角烷基的双环[4.4.0] deca-1,4-dien-3-one。这种核心结构出现在许多与药理有关的天然产物中。

  DOI：

  10.1002/chem.200400707