2,2-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone | 125732-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
• CAS: 125732-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄O₂Se
• 分子量: 455.026
• InChiKey: XAOJNBJBNKTJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-(4-chloro-phenacyl)-λ⁴-selane 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒（IV）的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α，α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成

  摘要：

  通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒（IV），在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理，得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理，类似地得到α，α-二氯硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99093-2

文献信息

• ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM;TILSTAM, ULF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2665-2668
  作者：ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM、TILSTAM, ULF

  DOI：——

  日期：——
• Pummerer-like reaction of selenium(IV)-dichlorides. Synthesis of α-chloro-α-phenylselenenylketones and α,α-dichloro-α-phenylselenenylketones
  作者：Lars Engman、Joachim Persson、Ulf Tilstam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99093-2

  日期：1989.1

  Selenium(IV)-dichlorides , readily available by treatment of methyl ketones with phenylselenium trichloride or selenium tetrachloride, were treated in methylene chloride with pyridine to give α-chloroselenides in a Pummerer-like reaction. Sulfuryl chloride chlorination of these materials and repeated pyridine treatment similarly afforded α,α-dichloroselenides .

  通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒（IV），在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理，得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理，类似地得到α，α-二氯硒化物。