2-Methyl-4-oxo-4-(3-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde | 111832-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4-oxo-4-(3-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxo-4-(3-oxocyclohexyl)butanal
• CAS: 111832-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FAUFXMLKKCEGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-tert-Butylimino]-4-methyl-2-(methyl-phenyl-amino)-2-(3-oxo-cyclohexyl)-pentanenitrile 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-4-oxo-4-(3-oxo-cyclohexyl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(N-Methylanilino)-acrylonitril

  摘要：

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27829

文献信息

• AHLBRECHT H.; VON DAACKE A., SYNTHESIS,(1987) N 1, 24-28
  作者：AHLBRECHT H.、 VON DAACKE A.

  DOI：——

  日期：——