(E)-5-phenyl-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)pent-4-en-1-ol | 1616845-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-5-phenyl-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 1616845-66-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: VKWNRHGJIWOLPN-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)pent-4-en-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,8-diphenyloctahydropyrano[3,4-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-phenyl-3-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)pent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(E)-5-phenyl-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†

  摘要：

  已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法，用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法，可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00305e