methyl 7-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxonon-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptanoate | 67111-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxonon-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptanoate
• CAS: 67111-54-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₄
• 分子量: 365.513
• InChiKey: WRAMMLFJYSMVJW-DUVHGLKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxonon-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 7-[(2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxynon-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1449 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 methyl 7-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxonon-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1449 - 1458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XIMIDZU, DZYUNITI;SEHJDZE, NARIESI;VADA, MASAO
  作者：XIMIDZU, DZYUNITI、SEHJDZE, NARIESI、VADA, MASAO

  DOI：——

  日期：——