3-(α-Ethoxyethyl)-2-cyclohexenon | 33148-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(α-Ethoxyethyl)-2-cyclohexenon
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 33148-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JGIUDSJLWLIZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-环己烯-1-酮 、 乙醚 在 环戊烯 作用下， 生成 3-(α-Ethoxyethyl)-2-cyclohexenon
  参考文献：
  名称：

  一些β-取代的烯酮的光化学转化

  摘要：

  研究了3-氰基，3-氯，3-甲氧基-环己酮和一些3-氨基环己酮的光化学加成反应。3-氰基环己烯酮可有效地添加到烯烃中，生成2 + 2个环加合物。3-氯环己烯酮不易添加，会产生复杂的产物混合物。3-氨基环己烯酮在光化学上是完全不反应的。相反，3-酰胺基环己烯酮确实可以正常地环加成。3-甲氧基环己烯酮（3）缓慢进行环加成反应（Φ〜·01）。环加合物或3伴随有3的反应产物具有从溶剂和烯烃中夺取氢的自由基。在所有情况下，环加合物的取向都是通过考虑最稳定的π-络合物来预测的。根据环加成机理的当前理论讨论了该结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90871-3