3-butyl-7-chloro-1-(2-methylphenyl)quinoxalin-2(1H)-one 4-oxide | 1609240-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-7-chloro-1-(2-methylphenyl)quinoxalin-2(1H)-one 4-oxide
• 英文别名: 3-Butyl-7-chloro-1-(2-methylphenyl)-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-one
• CAS: 1609240-04-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: JLMRCBKLFQGHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl n-butylcyanoacetate 、 N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-(2-methylphenyl)amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到3-butyl-7-chloro-1-(2-methylphenyl)quinoxalin-2(1H)-one 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基-2-亚硝基苯胺和烷基化氰基乙酸酯简单合成喹喔啉-2（1H）-1一氧化氮

  摘要：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺可从N-芳基胺与硝基芳烃的反应中获得，在碱性条件下与氰基乙酸酯的烷基化衍生物缩合，可提供喹喔啉-2（1H）-一N-氧化物，收率良好至优异。该反应涉及碳负离子与亚硝基的缩合，生成硝酮中间体，然后分子内将胺官能团酰化。

  DOI：

  10.1002/jhet.1947