lithium,cyclopropyl(trimethyl)silane | 81236-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: lithium,cyclopropyl(trimethyl)silane
• 英文别名: 1-lithio-1-trimethylsilylcyclopropane
• CAS: 81236-69-3
• 化学式: C₆H₁₃LiSi
• 分子量: 120.196
• InChiKey: XPMBUEMUEZNTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,cyclopropyl(trimethyl)silane 660.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 1-trimethylsilyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydroinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Silicon in organic synthesis. 14. Five ring annulation processes based upon thermal rearrangement of (1-trimethylsilylcyclopropyl)ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86804-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)环丙基苯基硫醚 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium,cyclopropyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅。13. 1-三甲基甲硅烷基环丙基阴离子及其形式等价物

  摘要：

  硫代1-三甲基甲硅烷基环丙烷或其形式当量的反应[CH 2 = C（Li）SiMe 3；CH 2 I 2，[EtZnI]与羰基化合物一起生成甲醇，其脱水而没有重排。报道了通过离子途径诱导硅取代的三元环的环膨胀的其他尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86803-3

文献信息

• Silicon in organic synthesis. 25. Thermolysis and desiliconation-alkylation of [1-(trimethylsilyl)cyclopropyl]ethylenes as a route to spirocyclic sesquiterpenes
  作者：Leo A. Paquette、Tu Hsin Yan、Gregory J. Wells

  DOI：10.1021/jo00193a031

  日期：1984.9
• Stereospecific 1,2-rearrangement of cyclopropyl group. Synthesis of chiral α-cyclopropyl ketones and α-cyclopropyl aldols
  作者：Masato Shimazaki、Hisaaki Hara、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80589-x

  日期：1989.1
• The Cyclopropylalkylidenecyclopropane Thermal Double Ring Expansion. A Novel Route to the Bicyclo[5.3.1]undecane Skeleton of the AB Ring System of Taxanes¹
  作者：Hong Liu、Craig A. Shook、James A. Jamison、Mohan Thiruvazhi、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/ja973232f

  日期：1998.1.1
• HALAZY, S.;DUMONT, W.;KRIEF, A., TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4737-4740
  作者：HALAZY, S.、DUMONT, W.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, L. A.;HORN, K. A.;WELLS, G. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 259-262
  作者：PAQUETTE, L. A.、HORN, K. A.、WELLS, G. J.

  DOI：——

  日期：——