吡罗昔康肉桂酸酯 | 87234-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 吡罗昔康肉桂酸酯
• 中文别名: 辛诺昔康；辛诺昔糠
• 英文名称: SPA-S 510; Sinartol; Sinartrol; Zelis; Zen
• 英文别名: [2-methyl-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1λ6,2-benzothiazin-4-yl] 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 87234-24-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 461.5
• InChiKey: GPUVGQIASQNZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 4-cinnamoyloxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide 、 二氯甲烷 、 2-氨基吡啶 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以the procedure of Example 16 is repeated obtaining the desired 4-cinnamoyloxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide的产率得到吡罗昔康肉桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  制备2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物的衍生物的过程如下：其中R代表羟基（Ia）或取代羟基OR.sub.1，其中R.sub.1是肉桂酰基--CO--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5（Ib）。该过程包括将4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物的强碱盐与R.sub.1Cl（其中R.sub.1是肉桂酰基）或R.sub.2Cl（其中R.sub.2是芳香族或脂肪族C.sub.2-C.sub.6酰基基团）反应，以得到相应的混合酸酐，可选地在4位酯化，然后与2-氨基吡啶反应，以得到所需的酰胺。

  公开号：

  US04599406A1