Ethyl 2-methyl-1-[2-(5-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydronicotinate | 108264-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-methyl-1-[2-(5-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydronicotinate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-1-[2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 108264-90-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: AVJIMSSCAABXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 5-甲基色胺 、 Ethyl 2-methyl-1-[2-(5-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydronicotinate 、 ethyl 2-(3-chloropropyl)acetoacetate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl 9,12bβ-dimethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物，其化学式为(I)：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基；R.sup.3和R.sup.5相同或不同，代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.6代表电子吸引取代基；以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出卓越的心血管活性，例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US04843080A1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 5-甲基色胺 、 diethyl amine 、 ethyl 2-(3-chloropropyl)acetoacetate 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-methyl-1-[2-(5-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydronicotinate
  参考文献：
  名称：

  1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物，其化学式为(I)：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基；R.sup.3和R.sup.5相同或不同，代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.6代表电子吸引取代基；以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出卓越的心血管活性，例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US04843080A1

文献信息

• 1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04843080A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3-a]quinolizine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl, R.sup.3 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, R.sup.4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and R.sup.6 is an electron attracting substitutent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof. The compounds are pharmaceutically active, in particular show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物，其化学式为(I)：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基；R.sup.3和R.sup.5相同或不同，代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基；R.sup.6代表电子吸引取代基；以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出卓越的心血管活性，例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。
• 1,12b-Disubstituted octahydroindolo [2,3-a]-Quinolizine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0202774A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3- alquinolizine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl, R" and R5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, R4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and R6 is an electron attracting substituent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof. The compounds are pharmaceutically active, in particular they show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式（I）的新外消旋和光学活性 1,12b-二取代八氢吲哚并[2,3-喹嗪]衍生物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氢、卤素、硝基、1-6 个碳原子的烷基、1-6 个碳原子的烷氧基或羟基、 R" 和 R5 相同或不同，代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或在烷基中具有 1 至 6 个碳原子的芳基、 R4 是烷基中含有 1-6 个碳原子的烷基、芳基或烷基中含有 1-6 个碳原子的芳基，以及 R6 是引电子取代基，以及顺式和反式异构体及其酸加成盐。 这些化合物具有药用活性，尤其是在心血管方面，例如选择性外周血管扩张活性方面表现突出。其中一些化合物是制备其他具有药用活性化合物的重要中间体。
• US4843080A
  申请人：——

  公开号：US4843080A

  公开（公告）日：1989-06-27