1-Benzenesulfonyl-3-phenoxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole | 856111-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-3-phenoxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-phenoxy-2-(phenylsulfanylmethyl)indole
• CAS: 856111-38-1
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 471.601
• InChiKey: SUEFYUJDIKUEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-3-phenoxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2-Benzenesulfinylmethyl-1-benzenesulfonyl-3-phenoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-methyl-3-phenoxy-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-phenoxy-2-phenylsulfanylmethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA

  摘要：

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.067