9-heptyl-3,6-diiodo-9H-carbazole | 1003568-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-heptyl-3,6-diiodo-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Heptyl-3,6-diiodocarbazole
• CAS: 1003568-17-9
• 化学式: C₁₉H₂₁I₂N
• 分子量: 517.191
• InChiKey: CUFYCFADOGVEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-heptyl-3,6-diiodo-9H-carbazole 、 1-乙炔基芘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以70%的产率得到9-heptyl-3-iodo-6-(pyren-1-ylethynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  P修饰的咔唑低聚物的Z字形分子：合成，表征和在OLED中的应用。

  摘要：

  合成并充分表征了一系列单分散的pyr改性的低碳咔唑。咔唑通过乙炔基的3位和6位连接，形成锯齿形分子骨架，并且由于溶液的共轭长度受限制，因此在溶液中观察到稳定的，尺寸无关的吸收和发射。含pyr的低聚物比没有quantum的低聚物表现出高得多的荧光量子产率。carb在低聚咔唑主链中的不同位置导致吸收光谱和发射光谱发生显着变化。此外，基于这些低聚物的具有四个不同架构（类型1-4）的器件被制造和研究。yr改性的咔唑低聚物表现出双功能性质（发光和空穴传输）。而且，这些设备表现出中等的性能；例如，基于Cz3PyCz3的外部量子效率为0.69％，在13.5 V时的最大亮度为1782 cd / m 2，这表明这些低聚物是有前途的光电材料。

  DOI：

  10.1021/jo702075r
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 3,6-二碘咔唑 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到9-heptyl-3,6-diiodo-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  四氟苯基改性咔唑低聚物的合成及光物理性质

  摘要：

  通过Pd / Cu催化的Sonogashira偶联反应合成了一系列四氟苯基修饰的低聚（3,6-咔唑乙炔基）（CfCzCf，CfCz2Cf，CfCz3Cf和（CfCz）2Cf和Cf2CzCf2），并对其进行了充分表征。研究了它们的光物理和电子性质以及它们的热稳定性。值得注意的是，这些四氟苯基改性的化合物表现出相对的热稳定性和低水平的HOMO水平，范围为-5.54至-5.60 eV，这可能是OLED中空穴传输材料的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.040

文献信息

• Copper-Mediated Cyanation of Aryl Halides by Activation of Benzyl Cyanide as the Cyanide Source
  作者：Qiaodong Wen、Jisong Jin、Yuncai Mei、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201300052

  日期：2013.7

  Aryl nitriles were efficiently synthesized through copper-mediated cyanation of aryl halides using benzyl cyanide as the cyanide source. Aryl halides with various substituents on the aromatic ring afforded the corresponding aryl nitriles in 32–97 % yields (25 examples). This reaction could also be carried on a gram scale by using commercially available reagents. Additionally, a C–H bond oxidation and

  芳基腈通过使用苄基氰作为氰化物源的芳基卤化物的铜介导氰化而有效合成。芳环上带有各种取代基的芳基卤化物以 32-97% 的产率得到相应的芳基腈（25 个例子）。该反应也可以通过使用市售试剂以克规模进行。此外，C-H 键氧化和 C-CN 裂解被提议参与该级联过程。