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ethenyl(triethoxy)-λ4-sulfane
ethenyl(triethoxy)-λ4-sulfane | 1609238-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethenyl(triethoxy)-λ4-sulfane
英文别名
——
CAS
1609238-16-5
化学式
C
8
H
18
O
3
S
mdl
——
分子量
194.295
InChiKey
XHAZGBQRQZDONH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethenyl(triethoxy)-λ4-sulfane
、
联硼酸频那醇酯
在 platinum nanoparticles supported on titania 、 air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
[1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]triethoxysilane
参考文献:
名称:
铂纳米粒子在二氧化钛上催化的炔烃和烯烃的无溶剂和无配位的烷基化反应
摘要:
在无溶剂和无配体的条件下,负载在二氧化钛上的铂纳米颗粒可有效催化炔烃和烯烃的缩孔反应。所述顺式中等以下,获得以优异的产率-1,2- diborylalkenes和1,2- diborylalkanes,在大多数情况下,一个简单的过滤后处理的协议。通过一系列有机转化,包括Suzuki-Miyaura交叉偶联和硼-卤素交换,证明了顺式1,2-二硼烷乙烯基化合物的多功能性。
DOI:
10.1002/cctc.201300946
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