3,4,8,9-Tetrahydro-3,3,8,8-tetramethyl-6-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1-phenylfuro[2.3-h]isoquinoline hydrochloride | 362708-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3,4,8,9-Tetrahydro-3,3,8,8-tetramethyl-6-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1-phenylfuro[2.3-h]isoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 3,4,8,9-Tetrahydro-3,3,8,8-tetramethyl-6-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1-phenylfuro[2,3-h]isoquinoline hydrochloride；3,3,8,8-tetramethyl-6-(2-methylprop-2-enoxy)-1-phenyl-4,9-dihydrofuro[2,3-h]isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 362708-97-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 411.972
• InChiKey: OGYMCRPOYSRHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethyl-1-phenyl-6-furo[2,3-h]isoquinolinol 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 potassium carbonate 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain a free base (0.93 g, quantitative) of the title compound as an oil的产率得到3,4,8,9-Tetrahydro-3,3,8,8-tetramethyl-6-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1-phenylfuro[2.3-h]isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。

  公开号：

  US20040092582A1

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6924292B2
  申请人：——

  公开号：US6924292B2

  公开（公告）日：2005-08-02