tert-butyl 10-(4-methoxyphenyl)-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-5-carboxylate | 1450843-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 10-(4-methoxyphenyl)-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-5-carboxylate
• CAS: 1450843-32-9
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₄Si
• 分子量: 561.837
• InChiKey: OYEAEVLZHMMVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenylcarbamate 、 4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yloxy-tri(propan-2-yl)silane 在 Zeise's dimer 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 10-(4-methoxyphenyl)-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的α,β-不饱和卡宾配合物中间体与甲硅烷氧基二烯的分子间缩甲醛[4+3]-环加成反应构建环庚烷[b]吲哚

  摘要：

  铂 (II) 催化的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体与甲硅烷氧基二烯的分子间形式 [4+3]-环加成反应在温和条件下进行，以良好的收率得到环庚 [b] 吲哚衍生物。发现该反应通过不饱和卡宾与二烯的 [4+2]-环加成反应获得的卡宾配合物中间体的 1,2-烷基转移进行。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338938