1,3-dibenzylimidazolinium tetrafluoroborate | 1206793-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dibenzylimidazolinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1,3dibenzylimidazolium tetrafluoroborate；1,3-Dibenzylimidazol-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 1206793-63-6
• 化学式: BF₄*C₁₇H₁₇N₂
• 分子量: 336.14
• InChiKey: WCRYZXUGBRHGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzylimidazolinium tetrafluoroborate 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到1,3-dibenzyl-2-iodoimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  碳酸铯存在下咪唑(in)鎓盐的轻松烷基化和碘化

  摘要：

  咪唑(in)鎓盐的烷基化或碘化在Cs 2 CO 3存在下容易发生。该过程非常容易实施，并且可以轻松、直接地获得大量 C2 取代的唑鎓盐。此外，C2α烷基化也是可行的，这将NHC和弱碱的化学性质扩展到它们的NHO类似物。

  DOI：

  10.1039/d3cc04971j
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-dibenzylimidazolinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过球磨解开均一性[Ag（N，N-二芳基-NHC）2 ] Y（Y = BF 4，PF 6）配合物的合成†

  摘要：

  开发了一种用户友好的通用机械化学方法，以访问很少描述的NHC（N-杂环卡宾）银（I）配合物，其特征在于N，N-二芳基咪唑（idin）烯配体和非配位四氟硼酸根或六氟磷酸抗衡阴离子。与溶液中合成方法的比较清楚地表明了球磨条件的优越性。

  DOI：

  10.1039/c6dt03564g

文献信息

• Palladium Complexes with Carbene and Phosphine Ligands: Synthesis, Structural Characterization, and Direct Arylation Reactions between Aryl Halides and Alkynes
  作者：Kai-Ting Chan、Yi-Hua Tsai、Wu-Shien Lin、Jia-Rong Wu、Shih-Jung Chen、Fu-Xing Liao、Ching-Han Hu、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om9009203

  日期：2010.1.25

  The new palladium complexes with NHC and phosphine ligands, cis-PdCl2(L2)(PPh3) (2), cis-PdBr2(L2)(PPh3) (3), and cis-PdCl2(L3)(PPh3) (4) were prepared following a general protocol of a one pot reaction between PdCl2(COD), PPh3, and the ligand precursors LH·Y (Y = Cl, Br, BF4) (L2 = 1,3-dibenzylimidazolin-2-ylidene; L3 = 1,3-dibenzylimidazol-2-ylidene). The cis-PdCl2(L3)(PCy3) complex (5) was prepared

  具有NHC和膦配体，顺式-PdCl 2（L 2）（PPh 3）（2），顺式-PdBr 2（L 2）（PPh 3）（3）和顺式-PdCl 2（L 3）的新型钯配合物）（PPh 3）（4）遵循PdCl 2（COD），PPh 3和配体前体LH·Y（Y = Cl，Br，BF 4）（L 2 = 1,3-二苄基咪唑啉-2-亚甲基； L 3＝ 1,3-二苄基咪唑-2-亚甲基）。顺式-PdCl 2（L3）（PCy 3）配合物（5）是通过4与PCy 3之间的配体取代反应制备的。通过加热PdCl 2（COD）和LH·BF的混合物获得具有NHC和吡啶配合物的钯配合物，反式PdCl 2（L）（py）（6：L = L 2 ; 7：L = L 3）在吡啶中为4。使用CH 3 CN作为溶剂，以KO t Bu作为碱的相似反应条件得到了顺式-PdCl 2（L 3）2（8）。配合2 - 8通过X射线晶体学研究成功表征了这些化
• Investigation of Imidazol(in)ium-dithiocarboxylates as Sensors for the Detection of Mercury(II) and Silver(I) Ions
  作者：Dagny Dagmara Konieczna、Amelié Blanrue、René Wilhelm

  DOI：10.5560/znb.2014-4014

  日期：2014.5.1

  Two imidazol(in)ium-dithiocarboxylates have been investigated as sensors for the detection of mercury ions and silver ions. They could be applied as colorimetric chemosensors for the detection of Hg²⁺ and Ag⁺. Furthermore, an additional sensory input was found by a colorimetric change of a two-phase system from the organic phase into the aqueous phase. Due to different colors at different ratios of the betaines and Hg²⁺ it is possible to estimate the concentration of Hg²⁺ with the ”naked eye”.

  研究人员将两种咪唑（in）ium-二硫代羧酸盐用作检测汞离子和银离子的传感器。它们可用作检测 Hg2+ 和 Ag+ 的比色化学传感器。此外，还发现了一种额外的感官输入，即两相系统从有机相到水相的比色变化。由于不同比例的甜菜碱和 Hg2+ 会产生不同的颜色，因此可以用 "肉眼 "估计 Hg2+ 的浓度。
• Synthesis of Azolium‐2‐dithiocarboxylate Zwitterions under Mild, Aerobic Conditions
  作者：François Mazars、Madalina Hrubaru、Nikolay Tumanov、Johan Wouters、Lionel Delaude

  DOI：10.1002/ejoc.202100274

  日期：2021.4.8

  Twelve symmetrical or unsymmetrical azolium‐2‐dithiocarboxylate zwitterions with aliphatic or aromatic substituents on their nitrogen atoms were obtained in high yields upon reaction of azolium salts with CS2 and Cs2CO3 in acetonitrile at room temperature. Compared to the previous strategies devised for the synthesis of NHC⋅CS2 betaines, this novel procedure relied on an innocuous, weak base and could

  在室温下，使盐与CS 2和Cs 2 CO 3在乙腈中反应时，可以高收率获得十二个对称或不对称的氮2-二硫代羧酸二氮杂二酯，其氮原子上具有脂族或芳族取代基。与以前为合成NHC·CS 2甜菜碱设计的策略相比，这种新颖的方法依赖于无毒无味的弱碱，可以在温和的有氧条件下使用。
• Chemoselective aerobic oxidation of unprotected diols catalyzed by Pd–(NHC) (NHC=N-heterocyclic carbene) complexes
  作者：Lorenzo Bettucci、Claudio Bianchini、Werner Oberhauser、Tsun-Hung Hsiao、Hon Man Lee

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.02.016

  日期：2010.5.1

  Neutral Pd(X)(eta(3)-allyl) (X = Cl, OAc (acetate)) complexes bearing mono-coordinating NHC ligands have been synthesized, characterized and employed to catalyze the aerobic oxidation of unprotected 1,2- and 1,3-diols selectively to hydroxy ketones. A comparison of the catalytic performance of these precursors with a reference system has shown that the precursor with the ligands N,N'-bis(adamantyl)imidazol-2-ylidene and chloride is the most efficient for the chemoselective oxidation of 1,2-diols is concerned. High-pressure H-1 NMR (HPNMR) experiments in combination with catalytic batch reactions have provided valuable information on the activation of the precursor as well as on the stability of the catalysts. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.