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1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene | 1204591-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene
英文别名
——
1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene化学式
CAS
1204591-31-0
化学式
C10H4N6O8
mdl
——
分子量
336.177
InChiKey
SIVBTJSIGSCKKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.08
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    192.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到1,4-bis(4-nitrofuroxan-3-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    1-羟基亚氨基-2,2-二硝基-1-R-乙烷盐的硝化,一种制备异构 3(4)-硝基-4(3)-R-呋喃的新方法
    摘要:
    开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的,然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾(或二钠盐),然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0292-z
  • 作为产物:
    描述:
    terephthaldihydroximoyl chloridepotassium acetate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    1-羟基亚氨基-2,2-二硝基-1-R-乙烷盐的硝化,一种制备异构 3(4)-硝基-4(3)-R-呋喃的新方法
    摘要:
    开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的,然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾(或二钠盐),然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0292-z
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文献信息

  • Synthesis of isomeric 1,3- and 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitrobenzenes by nitration of the corresponding isomeric 1,3- and 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]benzenes
    作者:A. O. Finogenov、M. A. Epishina、I. V. Ovchinnikov、A. S. Kulikov、I. V. Anan’ev、N. N. Makhova
    DOI:10.1007/s11172-011-0055-5
    日期:2011.2
    Isomeric 1,3- and 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitro(dinitro)benzenes were synthe-sized in high yields by nitration of the corresponding 1,3- and 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]benzenes with a mixture of 100% nitric acid and concentrated sulfuric acid. The influence of 3- and 4-nitrofuroxanyl fragments on the regioselectivity of the nitration was revealed. The structure of 1,3-bis(4-nitrof
    异构的 1,3- 和 1,4-双[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitro(dinitro)benzos 通过相应的 1,3- 和 1 的硝化以高产率合成, 4-双[3(4)-硝基呋喃-4(3)-基]苯与100%硝酸和浓硫酸的混合物。揭示了 3-和 4-硝基呋喃基片段对硝化区域选择性的影响。1,3-双(4-硝基呋喃-3-基)-4-硝基苯的结构经X-射线衍射分析证实。1,3- 和 1,4-双(3-硝呋喃-4-基)硝基苯经过热异构化成为热力学上更有利的 1,3- 和 1,4- 双(4-硝基呋喃-3-基)硝基苯
  • Synthesis of 1,3- and 1,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)benzenes and isomeric 1,3- and 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]benzenes
    作者:Igor V. Ovchinnikov、Alexey O. Finogenov、Margarita A. Epishina、Yuri A. Strelenko、Nina N. Makhova
    DOI:10.1016/j.mencom.2009.07.015
    日期:2009.7
    The 1,3- and 1,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)benzenes have been synthesized by dehydration of 1,3- and 1,4-bis(2-aminoglyoximo-1-yl)benzenes followed by oxidation of amino groups. The 1,3- and 1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzenes have been prepared by nitrozylation of tetrapotassium salts of 1,3- and 1,4-bis(2,2-dinitro-1-oximinoethyl)benzenes and thermally isomerized to 1,3- and 1,4-bis(4-nitrofuroxan-3-yl)benzenes.
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