3-Chloro-benzoic acid (2S,3R,6R)-2-[(2R,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-dihydro-pyran-(3Z)-ylideneaminooxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 126900-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-benzoic acid (2S,3R,6R)-2-[(2R,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-dihydro-pyran-(3Z)-ylideneaminooxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 126900-89-8
• 化学式: C₄₅H₆₂ClNO₉Si₂
• 分子量: 852.613
• InChiKey: USKKORPDRDFLID-YKKYAHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  103.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-benzoic acid (2S,3R,6R)-2-[(2R,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-dihydro-pyran-(3Z)-ylideneaminooxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2R,4S,5R,6S)-5,6-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-dihydro-pyran-3-one O-[(2S,3R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-oxime
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Groneberg, Robert D., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4085 - 4086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R)-4-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-Chloro-benzoic acid (2S,3R,6R)-2-[(2R,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-dihydro-pyran-(3Z)-ylideneaminooxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Groneberg, Robert D., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4085 - 4086

  摘要：

  DOI：