(3aα,5aS,6ε,9aS*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta<3,3a>-2H-indene-1,5,7-trione | 74145-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,5aS,6ε,9aS*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta<3,3a>-2H-indene-1,5,7-trione
• 英文别名: (3aα,5aS,6ε,9aS^*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta<3,3a>-2H-indene-1,5,7-trione；(3aα,5aS,6ε,9aS^*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta[3,3a]-2H-indene-1,5,7-trione
• CAS: 74145-59-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: LIRLFSMSZHAOMK-WTEQCZJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (3aα,5aS,6ε,9aS*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta<3,3a>-2H-indene-1,5,7-trione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3aS,5aR,9aR)-7-Hydroxy-2,2,5a,6,7-pentamethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-5aH-cyclopenta[c]indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a061
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsiloxypenta-1,3-diene 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (3aα,5aS,6ε,9aS*)-3,3a-dihydro-2,2,5a,6a-tetramethylcyclopenta<3,3a>-2H-indene-1,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of dl-coriolin and dl-coriolin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a034

文献信息

• Regiospecificity in the Diels-Alder reactions of an enedione
  作者：Samuel Danishefsky、Michael Kahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90136-4

  日期：——

  The regiochemistry of cycloaddition of 1 with unsymmetrical dienes is explained by a preference for early rehybridization of the junction carbon.

  不对称二烯与1的环加成反应的区域化学作用是通过优先考虑提前将结碳再杂化来解释的。